Напоследък в интернет има много опасения относно тестването на антигени. Едно от тях е, че ако „пробоване за еднократна употреба” (тампон за вземане на проби), използван при тестване на антиген, е „нестерилен” или „нестерилен” продукт, употреба Ще има рискове от време на време. Препоръчително е гражданите да дезинфекцират тампона за вземане на проби със спирт, преди да проведат антигенно изследване у дома.
Експерти и запознати от индустрията казват, че подобни опасения са ненужни, стига да се използват квалифицирани продукти от официални канали. Ако гражданите получат тампони, за които има съмнения, че са повредени или замърсени, моля, изхвърлете ги директно съгласно съответните изисквания.
Има ли рискове от използването на "нестерилни" "нестерилни" тампони за вземане на проби? По-конкретно, има два основни проблема, за които се тревожат нетизените: Първо, те се притесняват, че тампонът за вземане на проби ще бъде „бактериален“, което ще повлияе на резултатите от теста за антиген, като „фалшиви положителни резултати“; , "бактериите" в човешкото тяло, засягащи здравето.
По отношение на ефекта на тампоните за вземане на проби от „бактерии“ върху резултатите от теста за антиген, експертите казаха, че това е недоразумение, причинено от объркване на бактерии и вируси.
Трябва да знаете, че тестът за антиген „търси“ антителата, произведени от новия заразен с коронавирус човек. Прозорецът на лентата с реагент съдържа протеин, който може да разпознае антитялото, като язовир, който прихваща колоидно злато, комбинирано с вирусното антитяло, което се показва в прозореца на дисплея. е червено. Следователно, дори ако тампонът за вземане на проби съдържа "бактерии", комплектът ще го "игнорира" и ще се съсредоточи върху "откриването" на антителата, произведени от новия заразен с коронавирус човек. Тъй като комплектът не се намесва от "бактерии", това няма да повлияе на резултатите от откриването на антиген.
За някои хора, които смятат, че тампоните за вземане на проби от „бактерии“ ще повлияят на човешкото здраве, експертите казват, че това може да се дължи на липса на разбиране за „стерилните“ продукти.
Лицето, което отговаря за производителя на медицинско изделие, каза пред репортери, че пробовземателят за еднократна употреба в момента може да кандидатства за регистрация като второкласно медицинско изделие или може да бъде регистрирано като първокласно медицинско изделие (третият клас е най-високият ниво) в регулаторния отдел. Ако е медицинско изделие от клас II, то трябва да отговаря на изискванията за стерилност при излизане от фабриката, докато медицинско изделие от клас I няма съответни изисквания и може да бъде изброено в състояние „нестерилно“ и „нестерилизирано“.
Всъщност, ако разберете какво е "стерилно", какво е "нестерилно" и "нестерилизирано", няма да се притеснявате дали тампонът за вземане на проби трябва да бъде "стерилен".
Експертите по преглед казаха, че "стерилността" се отнася до състоянието на липса на жизнеспособни микроорганизми. Медицинските изделия с надпис "стерилни" са стерилизирани, като теоретичната вероятност за съществуване на жизнеспособни микроорганизми не трябва да надвишава 10 на отрицателна 6-та степен. Ето защо, в някои изисквания "Стерилни" медицински изделия се изискват само в среда с особено висока употреба.
Въпреки че "нестерилните" и "нестерилизираните" медицински изделия не могат да бъдат толкова строги, колкото "стерилните" медицински изделия, те са почти "незамърсени", но не са "оцветени". Всички медицински изделия трябва да отговарят на определени хигиенни изисквания, като строг контрол на броя на микроорганизмите, преди да могат да бъдат класифицирани за пазара.
Главата за вземане на проби е основният компонент на тампона за вземане на проби за еднократна употреба. Като го вземем за пример, главата за вземане на проби на обикновения памучен тампон може да бъде направена от медицински абсорбиращ памук, полиестерни щапелни влакна, електростатичен флокиращ плат и други материали. Медицинският абсорбиращ памук „Бактерии“ трябва да отговаря на стандарта на фармацевтичната индустрия на моята страна „Медицински абсорбиращ памук“ и производителят трябва да предостави микробни граници за справка от медицински институции и други потребители.
В една напълно конкурентна пазарна среда такъв механизъм принуждава производителите да оптимизират своите процеси и процеси, така че микробната граница на продукта да е възможно най-близо до „стерилната“, така че да бъде по-конкурентоспособна и по-безопасна за потребителите.
Като санитарен продукт за еднократна употреба, "бактерията" на тампона за еднократна проба е броят на микроорганизмите, а има национални задължителни стандарти, които чертаят "червена линия", която не може да се пресича.
Вземайки за пример обикновените маски, когато напускат фабриката, колиформни бактерии и патогенни пиогенни бактерии не трябва да бъдат открити, общият брой на гъбичните колонии не трябва да надвишава 100cfu/gram, а общият брой на бактериалните колонии не трябва да надвишава 200cfu/gram.
Следователно, докато се използват квалифицирани тампони за вземане на проби от редовни канали, няма нужда да се притеснявате за „голям брой бактериална инвазия“ по време на тестването на антиген.
„Всъщност в по-голямата част от случаите е много трудно и ненужно да се използва стерилен продукт.“ Експертите казаха, че например човек има кървене от носа и временно навива кърпичка и я запушва. Ноздри, тъканта в този момент определено не е в "стерилно" състояние и използването на тъканта няма да причини вреда на човешкото здраве поради някои микроорганизми, които съдържа. По същия начин квалифицираните "нестерилни" и "нестерилизирани" тампони за вземане на проби няма да застрашат човешкото здраве.
